Catálogo de Fármacos para animales

Indicaciones

En cerdos para el tratamiento de infecciones causadas por: Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Streptococcus suis, Bordetella bronchiseptica, y Haemophilus parasuis. 

 

Preparar diariamente la solución a administrar. No administrar simultáneamente con tetraciclinas, macrólidos, lincosaminas y otros Betalactámicos. 

 

Venta bajo fórmula del Médico Veterinario. 

 

Manténgase fuera del alcance de los niños y animales domésticos. 

Tiempo de Retiro

Las aves tratadas no deben sacrificarse para consumo humano hasta 7 días después de finalizado el tratamiento. Los cerdos tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 15 días después de finalizado el tratamiento.

Vía de administración

oral

Presentación

500g

Composición química

Cada 100 g de AMOXIVIC® contienen:    

Amoxicilina (Trihidrato)    50g

Excipientes c.s.p    100g

Dosis

Cerdos: 10- 20 mg de amoxicilina por kg de peso. En la práctica, 20- 40 mg de AMOXIVIC® por 1 kg de peso vivo, en agua de bebida, durante 5 días. 

Indicaciones

En pollos de engorde y aves de reemplazo para el tratamiento de infecciones ocasionadas por: Escherichia coli, Avibacterium paragallinarum, Pasteurella sp., Staphylococcus sp. 

Precauciones

Venta bajo fórmula del Médico Veterinario.  Uso veterinario.  Manténgase fuera del alcance de los niños

Tiempo de Retiro

Las aves tratadas no deben sacrificarse para el consumo humano hasta 7 días después de finalizado el tratamiento. No utilizar en ponedoras en producción cuyos huevos se destinen al consumo humano.

Vía de administración

Via oral

Presentación

500g

Composición química

1 gramo por litro    5 días mínimo de acuerdo a la severidad del caso ó a criterio del Médico Veterinario

Dosis

128 mg de AVIFOS por k.p.v/día. Equivalente a 32 mg de principio activo por k.p.v. Para asegurar una correcta mezcla y una muy buena disolución del producto vacíe el contenido de la bolsa de AVIFOS® en un recipiente seco y agregue agua para mezclar. Prepare siempre soluciones frescas diariamente. Si lo prefiere deje la cantidad a medicar por tres minutos en 10 litros de agua para su disolución previa. 

Indicaciones

Emulsión para uso Oral.

Precauciones

En caso necesario instaurar la terapia antimicrobiana correspondiente. Manténgase fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Venta bajo fórmula del Médico Veterinario. Uso Veterinario.

Presentación

20L

Composición química

Cada de 100 mL BROMHEXOL® NF contiene    

Bromhexina Clorhidrato    0,30 g

Guayacolato de glicerilo    2,00 g

Eucaliptol al 60%    7,00 g

Excipientes c.s.p     100 mL

Dosis

Aves: De 0.5 – 1.0 mL de BROMHEXOL® NF por litro de água (1.5 – 2.0 L de BROMHEXOL® NF para 5.000 aves) por 3 a 5 dias.

Cerdos: 15 a 20 mL por animal/día durante 3 a 5 días.

Lechones: 5 a 10 mL por lechón/día durante 3 a 5 días.

Vía Aerosol: En aves utilice 250 mL de BROMHEXOL® NF para 20 L de agua. Emplear una aspersión o aerosol al día por 3 a 5 días.

La frecuencia y duración del tratamiento deben dejarse al criterio del Médico Veterinario.

Indicaciones

Cerdos: Para tratamiento de bacterias secundarias en el complejo respiratorio porcino, como Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella, Bordetella, Streptococcus, Glaesserella parasuis (Haemophilus) y otras infecciones sensibles al Florfenicol.

Precauciones

Venta bajo fórmula del Médico Veterinario. Uso veterinario. Manténgase fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Utilizar elementos de protección personal y evitar el contacto directo con los ojos y la piel.

Tiempo de Retiro

Las aves tratadas no deben sacrificarse para consumo humano hasta 5 días después de finalizado el tratamiento. Los cerdos tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 13 días después de finalizado el tratamiento. No administrar a ponedoras cuyos huevos se destinen para el consumo humano.

Vía de administración

Via oral

Composición química

TABLA DE DOSIFICACIÓN DE CARFENICOL® CG 20%

Tipo de cerdo    Peso kg    Dosis de CARFENICOL® CG 20% (g/ton alimento)    Duración tratamiento    Alimentación diaria

Lechones destetos    5 -30 kg    250 – 500 grs/ton    14 días    A voluntad

Cerdos levante-engorde    30 – 100 kg    300 – 600 grs/ton    14 días    A voluntad

Cerdas gestantes    200 – 250 kg    1 – 2 Kg/ton    14 días    2 -2,5 kg

Cerdas lactantes    200 – 250 kg    200 g/ton    14 días    A voluntad

Presentaciones:

5kg

Cada 100 g de CARFENICOL® CG 20% contienen:    

Florfenicol    20 g

Excipientes c.s.p.    100 g

Dosis

Aves: 30 mg/kg de peso vivo de Florfenicol, durante 5 a 7 días continuos. La tasa de incorporación de la premezcla en el alimento puede ser incrementada hasta alcanzar la dosis requerida con base en el peso vivo (mg/kg) y teniendo en cuenta el consumo exacto de alimento. Cerdos: Dosis de 2 – 4 mg de Florfenicol por kilo de peso vivo

 

Fase de Producción    Dosis de Carfenicol CG20

Lechones destete a 30 Kg    250 – 500 grs/ton

Cerdos Levante . Engorde    300 – 600 grs/ton

Pie de cría    1 – 2 Kg/ton

Indicaciones

En cerdos para tratamiento de bacterias secundarias en el complejo respiratorio porcino, como Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella, Bordetella, Streptococcus, Glaesserella parasuis (Haemophilus) y otras infecciones sensibles al Florfenicol.

Precauciones

Venta bajo fórmula del Médico Veterinario. Manténgase fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Uso veterinario.

Tiempo de Retiro

Los cerdos tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 5 días después de finalizado el tratamiento.

Vía de administración

Via oral

Presentación

5kg

Composición química

Cada 100 g de CARFENICOL® PREMIX contienen:    

Florfenicol    5 g

Excipientes c.s.p.    100 g

Dosis y modo de empleo:

Se suministra por vía oral mezclado con el alimento.  Cerdos: En cerdos dosis de 2 – 4 mg de Florfenicol por kilo de peso vivo.

Fase de Producción    Dosis de Carfenicol Premix

Lechones destete a 30 Kg    1 – 2 Kg/ton

Cerdos Levante . Engorde    1 – 2 Kg/ton

Indicaciones

En cerdos para el control de infecciones causadas por: Haemophilus parasuis, Actinobacillus pleuropneumoniae y Streptococcus sp

Precauciones

El producto puede causar ligera diarrea, eritema y/o edema perianal en lechones, que se controlará con la suspensión del tratamiento. Evitar la mezcla con otros antibióticos del grupo de los fenicoles como el cloranfenicol o tianfenicol, ya que compiten por el mismo sitio de acción. Preparar solución diariamente. No debe administrarse en animales en gestación, ni en machos que se utilicen con fines reproductivos ya que produce atrofia del tejido tubular testicular. Uso veterinario. Manténgase fuera del alcance de los niños. Venta bajo fórmula del médico veterinario.

Tiempo de Retiro

Los cerdos tratados no deben sacrificarse para el consumo humano hasta 28 días después de finalizado el tratamiento.

Vía de administración

oral

Presentación

1 L

Composición química

Cada 100 g de CARFENICOL® SOLUCIÓN ORAL contiene:    

Florfenicol    10 g

Excipientes c.s.p    100 mL

Dosis y modo de empleo:

La dosis terapéutica de CARFENICOL® SOLUCIÓN ORAL es: Porcinos: 10 mg de florfenicol por kg de peso vivo, en la práctica 50 a 100 ml de CARFENICOL® SOLUCIÓN ORAL por 100 L de agua durante 3- 5 como única fuente de bebida

Indicaciones

Polvo para reconstituir y diluyente.

 

Bovinos: para el tratamiento de enfermedades ocasionadas por: Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Staphylococcus sp., Streptococcus sp., Salmonella sp., Escherichia coli y Haemophilus sp.

 

Pollitos de un día: para combatir problemas de mortalidad temprana por infecciones del saco vitelino, onfalitis, colibacilosis, pasteurelosis, salmonelosis e infecciones esta­locócicas.

Precauciones

No aplicar en animales con reacciones de hipersensibilidad a las cefalosporinas.

No aplicar el producto por vía endovenosa.

Consérvese entre 15ºC y 25°C, en un lugar seco y protegido de la luz directa.

Manténgase fuera del alcance de los niños.

Venta bajo receta.

Tiempo de Retiro

Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 48 horas después de finalizado el tratamiento. No administrar a ganado lechero en producción.

Presentación

80mL

Composición química

Cada mL de producto reconstituido contiene:    

Ceftiofur sódico (como Ceftiofur base)    50,00 mg

Excipientes c.s.p.    1,00 mL

Dosis

Adicionar el contenido del vial diluyente al vial del sólido, agitar enérgicamente y aplicar de acuerdo a las dosis recomendadas.

Después de reconstituido mantener el producto entre 15 y 30 grados centígrados hasta por 12 horas o en el refrigerador (2 a 8 grados centígrados) hasta por 5 días.

Bovinos: Administrar por vía intramuscular a una dosis de 1,1 – 2,2 mg/kilo de peso (2,2 – 4,4 ml de solución por cada 100 kilos de peso vivo) cada 24 horas durante 3 a 5 días de tratamiento.

Aves: en pollitos de 1 día aplicar en forma subcutánea en la zona del cuello 0,08 a 0,12 mg / ave, subcutánea junto con la vacunación contra Marek Un frasco ampolla de 4 g alcanza para administrar a 40000 aves.

Indicaciones

Para el tratamiento y control de infecciones respiratorias en cerdos asociadas con: Mycoplasma hyopneumoniae, Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae y Actinomyces pyogenes.

Precauciones

Venta bajo fórmula del Médico Veterinario. Uso veterinario. Manténgase fuera del alcance de los niños y animales domésticos.

Tiempo de Retiro

Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 7 días después de finalizado el tratamiento.

Vía de administración

Via oral

Presentación

10kg

Composición química

Cada 100 g de CERTYL®CG 40 contienen:    

Tilmicosina

(equivalente a 44,5 g de Tilmicosina Fosfato)    40,0 g

Excipientes c.s.p.    100 g

Dosis

Cerdos dosis de 8 – 20 mg/kilo, en la práctica 200 – 400 ppm, durante 10 – 15 días

Indicaciones

En porcinos para el control y tratamiento de enfermedades causadas por: Mycoplasma hyopneumoniae, Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae, Actynomices pyogenes.

Precauciones

Uso veterinario. Manténgase fuera del alcance de los niños. Venta bajo fórmula del médico veterinario.

Tiempo de Retiro

Los cerdos tratados no deben sacrificarse para el consumo humano hasta 7 días después de finalizado el tratamiento.

Vía de administración

Via oral

Presentación

10kg

Composición química

Cada 100 g de CERTYL® PREMIX contienen :    

Tilmicosina Fosfato    20 g

Excipientes c.s.p.    100g

Dosis

Suministrar vía oral con el alimento. PORCINOS: Suministrado en el alimento a razón de 200 ppm – 400 ppm de Tilmicosina, lo que equivale a una dosificación 1 kg a 2 kg por tonelada de alimento de CERTYL® PREMIX. Suministrar en dosis continua durante 10 –15 días.

 

Fase de desarrollo    Dosificación    Días de tratamiento

Iniciación (Pollos de engorde)    0,5 kg/Ton de Certyl Premix    Primeros 14-21 días.

Reproductoras    15-20 mg/kg de principio activo    Por 7 días seguidos, cada 4 semanas.

Indicaciones

Para el tratamiento y control de infecciones respiratorias en cerdos asociadas con: Mycoplasma hyopneumoniaem Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Actinomyces pyogenes.

Precauciones

Venta bajo fórmula del Médico Veterinario. 

 

Manténgase fuera del alcance de los niños y animales domésticos.  Uso veterinario.

Tiempo de Retiro

Los cerdos tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 7 días después de finalizado el tratamiento.

Vía de administración

oral

Presentación

240 mL  | 1L

Composición química

Cada 100 g de CERTYL® SOLUBLE contiene:     

Tilmicosina    25 g

Excipientes c.s.p    100 g

Dosis y modo de empleo:

Cerdos: suministrado en el agua de bebida a razón de 15 – 20 mg de tilmicosina/kg de peso corporal diario. En la práctica 200 mg tilmicosina/L (0,8 mL de CERTYL® SOLUBLE/L) por cinco días. 

 

Suministrar CERTYL® SOLUBLE por vía oral en el agua de bebida.

Indicaciones

Pollos de engorde, pollas de reemplazo y pavos para el control y tratamiento de infecciones ocasionadas por Escherichia coli, Avibacterium paragallinarum, Pasteurella multocida, Gallibacterium anatis biovar. haemolytica, Pseudomonas aeruginosa, Mycoplasma spp.

Precauciones

Preparar diariamente la solución a administrar. Manténgase fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Venta bajo fórmula del Médico Veterinario. Uso Veterinario.

Tiempo de Retiro

Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 10 días después de finalizado el tratamiento. No administrar a ponedoras cuyos huevos se destinen a consumo humano.

Vía de administración

Via oral

Presentación

250g

Composición química

Cada 100 g de CIFLOX 200® contienen:    

Ciprofloxacina Clorhidrato    20 g

Excipientes c.s.p.    100 g

Dosis

La dosis media recomendada es de 10 mg de Ciprofloxacina por kg de peso vivo por 3 a 5 días, lo que equivale a 50 mg de  CIFLOX  200  por kg de peso vivo. Suministrar por vía oral CIFLOX 200  en el agua de bebida por 5 días consecutivos. Dosis práctica 1 g de CIFLOX 200  por cada 4 litros de agua de bebida.

Indicaciones

En porcinos (todas las etapas productivas) para el tratamiento de Enfermedades respiratorias causadas por: Mycoplasma hyopneumoniae (Neumonía enzoótica y Complejo respiratorio porcino), Actinobacillus pleuropneumoniae (pleuroneumonía); enfermedades digestivas causadas por: Brachyspira hyodisenteriae (Disentería porcina), Lawsonia intracellularis (Enteropatía proliferativa porcina) y Brachyspira pilosicoli, (Espiroquetosis); Mycoplasma hyosinoviae (Artritis).

Precauciones

Para una correcta medicación CLORTIAMULIN®, ajustar la dosis al consumo diario y el peso promedio de los animales a tratar. No administrar simultáneamente con antibióticos ionóforos como maduramicina, lasolacid, salinomicina, monensina y narasina. Venta bajo fórmula/receta del Médico Veterinario. Manténgase fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Uso veterinario.

Tiempo de Retiro

Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 21 días después de finalizado el tratamiento.

Vía de administración

Via oral

Presentación

15kg

Composición química

Cada 100 g de CLORTIAMULIN®contienen:    

Tiamulina Fumarato Hidrogenada    3,3 g

Clortetraciclina cálcica    10 g

Excipientes c.s.p.    100 g

Dosis

Suministrar por vía oral con el alimento. Ajustar la dosificación a 100 – 150 ppm de Tiamulina Fumarato Hidrogenada y 300 – 450 ppm de Clortetraciclina cálcica. En la practica 4,5 kg de CLORTIAMULIN® por tonelada de alimento, por 7 días o a criterio del Médico veterinario.

Indicaciones

Indicado en aves (pollos de engorde y pollas de reemplazo) y cerdos para el tratamiento de infecciones del tracto digestivo, respiratorio y reproductivo:

Bacterias Gram negativas: Escherichia coli, Haemophilus spp, Pasteurella spp, Pseudomonas aeruginosa, Gallibacterium anatis.

Bacterias Gram positivas: Staphylococcus spp. y Streptococcus spp.

Micoplasmas: Mycoplasma spp.

Precauciones

Preparar las diluciones diariamente. Venta bajo fórmula del médico veterinario.  Manténgase fuera del alcance de los niños y los animales domésticos.  Uso veterinario.

Tiempo de Retiro

Los animales tratados no deben sacrificarse para el consumo humano hasta 7 días después de finalizado el tratamiento. No administrar a ponedoras en producción de huevo para consumo humano.

Vía de administración

Via oral

Presentación

1000mL

Composición química

Cada 100 g de FENVIZOLE® Contienen:    

Enrofloxacina    20 g

Excipientes c.s.p.    100 mL

Dosis

Dosis:

Aves y cerdos: 10 mg de Enrofloxacina por kg de peso.

 

En la práctica, 1 mL de ENROCICLINA® 200 para 20 kg de peso vivo, en agua de bebida, durante 3 a 10 días en aves y mínimo 5 días en cerdos.

 

Para aves en la presentación frasco gotero, cada gota contiene 10 mg de Enrofloxacina. En la práctica 1 gota de ENROCICLINA® 200 por Kg de peso vivo, durante 3 a 10 días.

Indicaciones

En aves (pollo de engorde y pollas de reemplazo) para el control de la Enteritis Necrótica (Clostridium perfringens) y otros gérmenes Gram positivos susceptibles.

 

En cerdos para el tratamiento de Neumonía Micoplásmica (Mycoplasma hyopneumoniae), Disentería Porcina (Brachyspira hyodysenteriae), Espiroquetosis intestinal (Brachyspira pilosicoli) y Enteropatía Proliferativa Porcina (Lawsonia intracellularis).

Precauciones

No administrar este producto a conejos, curíes, caballos, ni ganado vacuno.

 

Mezclar y homogenizar previamente la cantidad apropiada de LINCARVAL® 11% con una parte del alimento, antes de incorporarlo a la totalidad del volumen de alimento que vaya a ser preparado.

 

 

Usar elementos de protección personal al manipular el producto. Evite el contacto directo con ojos y piel.

 

Venta bajo fórmula del Médico Veterinario.

 

Manténgase fuera del alcance de los niños y animales domésticos.

Tiempo de Retiro

Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 8 días después de finalizado el tratamiento. Para manipular utilizar elementos de protección personal y evitar el contacto directo con los ojos y la piel. Preparar diariamente.

 

En aves no requiere tiempo de retiro a la dosis recomendada.

 

No administrar en aves ponedoras cuyos huevos se destinen al consumo humano.

 

Los cerdos tratados no deben sacrificarse para consumo.

Vía de administración

Via oral

Presentación

25kg

Composición química

Cada 100 g de LINCARVAL® 11% contiene :    

Lincomicina Base (como Lincomicina Clorhidrato 11.4 g)    11,0 g

Excipientes c.s.p.    100 g

Dosis

Suministrar por vía oral con el alimento:

 

Aves (pollos de engorde y pollas de reemplazo) 2-4 g de lincomicina por tonelada de alimento por 21 días. En forma práctica, suministrar 20 – 40 g de LINCARVAL® 11% por tonelada de alimento.

 

Para obtener una dosificación correcta, la concentración de lincomicina debe ajustarse teniendo en cuenta el consumo diario de alimento y el peso de las aves.

 

Cerdos: Suministrar 2 kg de LINCARVAL® 11% por tonelada de alimento, equivalentes a 220 ppm de lincomicina, durante 14 días en casos de Enteritis Proliferativa Porcina y 21 días en caso de Disentería y Neumonía.

 

Otras recomendaciones y dosis a criterio del Médico Veterinario.

Indicaciones

En porcinos, para el control y tratamiento de: enteritis causada por Escherichia coli, ileitis asociada con Lawsonia intracelullaris, disentería porcina causada por Brachyspira hyodisenteriae y asociada con Clostridium sp, espiroquetosis intestinal porcina por Brachyspira pilosicoli, síndrome MMA (Mastitis-Metritis-Agalactia) por Staphylococcus sp. y Streptococcus sp. Como coadyuvante en el control de neumonía enzoótica porcina por Mycoplasma sp.

Precauciones

Uso veterinario. Manténgase fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Venta bajo fórmula del Médico Veterinario. No administrar a equinos, rumiantes, roedores y conejos.

Tiempo de Retiro

Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 8 días después de finalizado el tratamiento. Para manipular utilizar elementos de protección personal y evitar el contacto directo con los ojos y la piel. Preparar diariamente.

Vía de administración

Via oral

Presentación

25kg

Composición química

Cada 100 g de LINCARVAL® ES contiene :    

Lincomicina    4,4 g

Espectinomicina    4,4 g

Excipientes c.s.p.    100 g

Dosis

Administrar 0,5 – 1 kg de LINCARVAL® ES por tonelada de alimento, equivalente a 44 – 88 g de los componentes, durante 14 días en caso de Ileitisy 7 dìas en disentería porcina y condiciones entéricas. Para el control de Mycoplasma, se pueden usar dosis de hasta 200 ppm (2 kg por tonelada de alimento), durante las primeras 3 semanas post destete.

Indicaciones

En cerdos para el tratamiento y control de la neumonía enzoótica ocasionada por Mycoplasma hyopneumoniae, y complicada por Mycoplasma hyorhinis, Pasteurella sp, Haemophilus sp,.Control de la Disentería porcina ocasionada por Brachyspira hyodisenteriae, Colitis Porcina causada por Brachyspira pilosicoli y Enteropatía Proliferativa Porcina causada por Lawsonia intracellularis.

Precauciones

Uso veterinario. Manténgase fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Venta bajo fórmula del médico veterinario. No administrar en animales que estén recibiendo alimentos medicados con Salinomicina, Monensina o Narasina debido a riesgo de intoxicación.

Tiempo de Retiro

Los cerdos tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 5 días después de finalizado el tratamiento.

Vía de administración

Via oral

Presentación

15kg

Composición química

Cada 100 g de TIAMULIN® CG 30% contienen:    

Tiamulina Fumarato    30 g

Excipientes c.s.p.    100 g

Dosis

En cerdos 4 – 8 mg/kg de tiamulina. En cerdos para el control de Neumonía Enzoótica y Disentería Porcina suministrar 100 g de Tiamulin® CG 30% por tonelada de alimento por 10 días. Para el tratamiento de Neumonía Enzoótica y control de Colitis Porcina y Enteropatía Proliferativa porcina, suministrar 600 g por tonelada de alimento durante 10 a 14 días. Otra dosificación a criterio del Médico Veterinario.

Tipo de Ave    Tiamulina (g/ton alimento)    Tiamulin®CG 30% (g/ton alimento)   Número de días de Tratamiento

Pollos de engorde    30 – 60    100 – 200 g    7 días

Pollitas y Pollas de reemplazo    60    200 g    7 días

Reproductoras Levante    60 – 100    200 – 333 g    7 días

Reproductoras Producción    120 – 200    400 – 666g    7 días

Indicaciones

En porcinos para el tratamiento de la disentería porcina producida por Brachyspira hyodysenteriae.

Precauciones

Uso veterinario. Manténgase fuera del alcance de los niños. Venta bajo fórmula de Médico Veterinario.

Tiempo de Retiro

Los animales tratados no deben sacrificarse para el consumo humano hasta 2 días después de finalizado el tratamiento. No administrar en aves en periodo de postura.

Vía de administración

Via oral

Presentación

100g | 250g

Composición química

Cada 100 g de TYLOVIC® contienen:    

Tartrato de Tilosina    100 g

Dosis

En porcinos suministrar 1 g/4 L de agua para tratamiento de disentería porcina. No mezcle el producto, deje la cantidad a medicar por tres minutos en 10 litros de agua para su disolución.

Indicaciones

Antihelmíntico para el tratamiento de infestaciones gastrointestinales y pulmonares ocasionadas por: Porcinos: Ascaris suum, Metatrongylus spp., Oesophagostomun dentatum, Hyostrongylus spp. y Trichuris suis. Bovinos: Haemonchus spp., Ostertagia spp., Trichostrongylus spp., Cooperia spp., Nematodirus spp., Oesophagostomum spp., Bunostomum spp., Capillaria spp., Trichuris spp., Strongyloides spp., Dictyocaulus vivíparus, Moniezia sp. y Giardia sp. Equinos: Ascaris sp., Oxyuris equi y Strongyloides spp.

Precauciones

Manténgase fuera del alcance de los niños. Uso veterinario.

Tiempo de Retiro

Las aves y los porcinos tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 3 días después de finalizado el tratamiento. Los bovinos y equinos tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 14 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento t 96 horas después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano.

Vía de administración

Via oral

Presentación

12,5 kg

Composición química

Cada 100 g de FENVIZOLE® Contienen:    

Fenbendazol    4 g

Excipientes c.s.p.    100 g

Dosis

Cerdos:

ETAPA DE PRODUCCIÒN    TIEMPO DE SUMINISTRO    Dosis FENVIZOLE por Ton. de alimento    Dosis de Fenbendazole

LECHONES DESTETOS – LEVANTE Y CEBA    CONTINUO    150 grs. Por ton.    6 ppm

1 Día    2500 grs./ton.    100 ppm

5 Días    500 grs. Por ton.    20 ppm

10 Días    250 grs./ton.    10 ppm

PIE DE CRÌA    1 DÌA    10 Kg./ton.    400 ppm

5 Días    1 Kg/ton.    80 ppm

15 Días    670 grs./ton.    27. pm

Individual:

Dosis 

x Ton    Frecuencia

5 g de FENVIZOLE por cada 25 kg de peso    Durante 3-5 días

Bovinos: 5 mg de fenbendazol/kg de peso. En la práctica: 50 g FENVIZOLE® por 400 kg de peso. Para Moniezia spp. y larvas 4 inhibidas de Ostertagia ostertagi, 10 mg de fenbendazol/kg de peso. En la práctica: 100 g de FENVIZOLE® por 400 kg de peso. Para Giardiasis en terneros, 15 mg de fenbendazol/kg de peso. En la práctica: 15 g de FENVIZOLE®, por 40 kg de peso, por 3 días consecutivos. Equinos 7.5 mg de fenbendazol/kg de peso. En la práctica: 56 g de FENVIZOLE® por 300kg de peso.

Indicaciones

En porcinos para el tratamiento y control de: Parásitos gastrointestinales; Ascaris suum (adultos y la cuarta etapa larvaria), Ascarops strongylina (solo adultos), Hyostrongylus rubidus (adultos y cuarta etapa larvaria), Oesophagostomun sp. (adultos y la cuarta etapa larvaria) y Strongyloides ransomi. Parásitos renales: Stephanurus dentatus (adultos y la cuarta etapa larvaria). Parásitos pulmonares: Metspp.astrongylus  (adultos). Ectoparásitos: Piojo: Haematopinus suis y Sarna causada por Sarcoptes scabiei

Precauciones

Uso veterinario. Manténgase fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Venta bajo fórmula del Médico veterinario

Tiempo de Retiro

Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 12 días después de finalizado el tratamiento

Vía de administración

Via oral

Presentación

25kg

Composición química

Cada 100 g de polvo oral contienen:    

Ivermectina    0,5 g

Excipientes c.s.p    100 g

Dosis

Cerdos en Destete, Levante y Engorde : 500 gr de IVEGAN® PREMIX/Ton de alimento durante 7 días consecutivos.

En Pie de cría: 2 – 2.5 kg de IVEGAN® PREMIX/Ton durante 7 días consecutivos.

Indicaciones

En aves y porcinos para el tratamiento de infecciones ocasionadas por: Escherichia coli, Klebsiella sp., Proteus sp., Streptococcus sp., Staphylococcus sp, Haemophilus sp. y Bordetella sp, Pasteurella sp. y Salmonella sp.

Precauciones

Uso veterinario. Manténgase fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Venta bajo fórmula del Médico Veterinario.

Tiempo de Retiro

Los cerdos tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 15 días después de finalizado el tratamiento.

Vía de administración

Via oral

Presentación

5kg

500g

Dosis

Para uso por vía oral en el alimento o en el agua de bebida.

CERDOS: 24 mg de principio activo/ kg de peso vivo

ESPECIE    Peso en kg    SUCLORTRIM® 75 Alimento (g/ton) x 7 días

Lechones lactantes    Hasta 12 kg    1200 – 1600

Lechones destete    5 – 23    640 – 800

Cerdos de ceba    23 – 105    800 – 1200

Cerdas antes y posparto    Promedio 175 kg    1700 – 1800

Cerdas en lactancia    Promedio 175 kg    800 – 1200

 

Fase de Producción    Suclortrim75 (Kg/ton alimento)

Destete a 30 kg    0.6 kg/ton

Levante – Engorde    1 kg/ton

Pie de cría    2 – 2.5 kg/ton

Indicaciones

Desinfectante de uso externo, actúa como bactericida, fungicida y viricida.

Precauciones

Usar gafas de seguridad, guantes de goma y ropa protectora para la manipulación del producto. Evitar contacto directo con ojos y piel. Lavar con abundante agua y jabón después de manipular el producto. Uso veterinario. Manténgase fuera del alcance de los niños y animales domésticos.

Presentación

20L

Composición química

Cada 100 mL BIODES 200® contienen:    

Glutaraldehído    20 g

Excipientes c.s.p.    100 mL

Dosis

Utilice BIODES 200 en galpones avícolas, jaulas, instalaciones porcícolas, establos y vehículos. Diluir 1 L de BIODES® 200 en 200 L de agua o 5 mL/L de agua. Emplear 1 L de esta solución por cada 4 m2 de superficie. Limpie adecuadamente la superficie a desinfectar y aplique uniformemente por aspersión o por inmersión el BIODES® 200 ya diluido a la dosis de 5 mL/L de agua.

Indicaciones

Desinfectante de uso externo en instalaciones pecuarias

Precauciones

Manténgase fuera del alcance de los niños. Uso veterinario. Utilizar gafas de seguridad, guantes de goma y ropa protectora para la manipulación del producto. Lavarse con abundante agua y jabón después de manipular el producto. Cambiarse la ropa si ha estado en contacto directo con el producto. No aplicar el producto concentrado ni diluido directamente sobre alimentos. No mezclar con jabones aniónicos.

Presentación

20L

Composición química

Cada 100 mL de BIODES PLATINUM® contienen:    

Glutaraldehído    6,0 g

Cloruro de benzalconio    6,4 g

Amonios cuaternarios lineales    9,6 g

Amonios Cuaternarios Lineales    

Cloruro de didecil dimetil amonio    2,9 g

Cloruro de octil decil dimetil amonio    4,8 g

Cloruro de dioctil dimetil amonio    1,9 g

Excipientes    100 mL

Dosis

Utilice BIODES PLATINUM en: galpones avícolas, comederos, bebederos, jaulas, salas de ordeño, instalaciones porcícolas, establos y vehículos. Aspersión: Dilución 1:200, aplicando 1 L de la solución por cada 4 m2. En la práctica, 5 mL BIODES  PLATINUM por Litro de agua. Pediluvios y Rodiluvios: Dilución 1:100. En la práctica 10 mL de BIODES  PLATINUM por Litro de agua; cambiar la solución cuando se observe sucia ó por lo menos una vez por semana. Limpie adecuadamente la superficie a desinfectar y aplique uniformemente por aspersión o inmersión BIODES PLATINUM ya diluido.